Verjaardag Levi ❤️
Afgelopen woensdag 21 oktober is onze oudste kleinzoon Levi, het zoontje van onze lieve dochter Anita, alweer 5 jaar geworden. Wat een bijzonder moment!
Welkom op onze blog. Hier deel ik ons persoonlijke verhaal over de harttransplantatie van mijn man Pieter.
Volg onze reis, de vorderingen en het dagelijks leven tijdens dit ingrijpende proces.
Samen sterk in een spannende tijd
Wanneer je te horen krijgt dat een harttransplantatie noodzakelijk is, staat je wereld op zijn kop. Op deze website neem ik je mee in alles wat er op ons afkomt: van de voorbereidingen en de spannende wachttijd tot het herstel na de operatie.
Door ons verhaal te delen hopen we niet alleen vrienden en familie op de hoogte te houden, maar ook steun en herkenning te bieden aan anderen in soortgelijke situaties. Bedankt dat je met ons meeleeft op deze bijzondere reis.
Laatste updates en verhalen
Lees hieronder de nieuwste blogberichten over het proces, medische vorderingen en onze persoonlijke ervaringen van de afgelopen tijd.
Controle UMCG
Vandaag zijn we weer voor controle naar het UMCG geweest. Een dag met verschillende afspraken: eerst bloedprikken, daarna de controle van de ICD/pacemaker, vervolgens een gesprek met de verpleegkundig specialist en tot slot een gesprek met de maatschappelijk werkster.
Een waardevolle middag met lotgenoten.
Het is alweer een tijdje geleden dat ik iets van me heb laten horen op het blog. Eigenlijk ging alles de afgelopen tijd een beetje zijn gangetje. Iedere dag komt de wijkzorg bij ons langs om het mobiele infuus te vervangen. Ook werden er regelmatig bloedonderzoeken gedaan en gelukkig bleven de bloedwaarden stabiel. Dat geeft toch weer wat rust.
Nog steeds wachten
Helaas hebben we de afgelopen week nog geen telefoontje gekregen. Iedere dag wordt het infuus door de thuiszorg vervangen en ondertussen blijven we in spanning wachten op dat ene telefoontje dat alles kan veranderen.
Hartspierziekte
Mijn man heeft de erfelijke hartspierziekte PLN, een bijzondere hartspierziekte die in Friesland relatief veel voorkomt. De ziekte is erfelijk en helaas zijn twee van onze drie kinderen (Ronald, Anita en Monica) drager van de PLN-mutatie, waaronder onze dochter Monica en overleden dochter Anita.
Samen op weg
Voor ons ligt een spannende en onzekere tijd. Een tijd waarin we wachten op dat ene telefoontje dat ons leven in één klap kan veranderen: het moment waarop er een nieuw hart beschikbaar is voor mijn man.
Laat een bericht achter
Jullie steun, warme woorden en medeleven betekenen ontzettend veel voor ons. Wil je een hart onder de riem steken of een reactie achterlaten? Neem dan gerust een kijkje in ons gastenboek.
Maak jouw eigen website met JouwWeb